+86-757-8128-5193

أخبار

الصفحة الرئيسية > أخبار > المحتوى

الفضة نانوبارتيكل تستخدم على نطاق واسع في

الفضة نانوبارتيكل الفضة المعدنية يستخدم على نطاق واسع في حياتنا اليومية، وكذلك في العلاجات الطبية المختلفة، نتيجة اختراقات تكنولوجيا النانو، والجسيمات النانوية الفضة (المشار إليها فيما يلي أغنبس) اكتسبت فوائد أكبر. ولكن نمو تطبيقات أغنبس في مختلف المجالات يؤدي حتما إلى زيادة المخاطر المحتملة للجسيمات النانوية، مما يسبب القلق للسلامة البيئية وصحة الإنسان. في السنوات الأخيرة، وقد قام الباحثون الفضة نانوبارتيكل تقييم سمية أغنس وسعت لاستكشاف آليات سمية الخلوية والجزيئية.

نانو المواد أدخل النظام البيولوجي، مع الخلايا، العضيات والجزيئات (مثل البروتين، والأحماض النووية، والدهون، والكربوهيدرات) لإنشاء سلسلة من الجسيمات النانوية واجهة الجزيئات الحيوية. التفاعل الديناميكي الفيزيائي الديناميكي، حركية، ونقل الحرارة في هذه المنطقة البينية تؤثر على بعض العمليات، مثل تشكيل بروتين التيجان، اتصال الخلية، جزيئات الفضة غشاء الجسيمات النانوية مغلفة، امتصاص الخلية والتحليل الحيوي، وكلها تحدد التوافق مع الحياة و المخاطر البيولوجية للمواد النانوية.


أغنبس مرة واحدة في جسم الإنسان، والبعض قد تبقى في النسيج الهدف الأصلي، ولكن من حيث المبدأ سيتم نقلها من خلال مجرى الدم أو الجهاز اللمفاوي، وتوزيعها على الأجهزة المستهدفة في الجسم الثانوية، مما تسبب في أجهزة أو أنظمة محددة للرد. جسيمات نانوية الفضة في القوارض، الدماغ والكبد والطحال والكلى والخصية هي الأجهزة المستهدفة الثانوية الرئيسية للجسم كله، بغض النظر عن ما إذا كانت تعطى عن طريق الفم، الحقن في الوريد أو داخل الصفاق ل أغنبس. هذا النمط من توزيع الأعضاء يشير إلى أن السمية المحتملة لل أغنس يمكن أن يسبب السمية العصبية، سمية المناعة، سمية الكلى والسمية التناسلية في الجسم الحي.

تجاوز النقل الفعال (أي البلع) في خلايا أغنبس ليس له سمية خلوية واضحة. في المقابل، أغنبس، التي يتم تبادلها بشكل رئيسي مع البلع الداخلي إلى الفاصل الداخلي الليزوزومية، له سمية كبيرة للخلايا. بشكل عام، يعتبر جسيمات الفضة النانوية أنبوس أن تكون شرطا كافيا وضروريا لإحداث السمية الخلوية. وبالإضافة إلى ذلك، أغنبس قد تدمر سلامة غشاء الخلية عن طريق حفز بيروكسيد الدهون، وبالتالي تسلل مباشرة إلى غشاء الخلية.

هناك أدلة متزايدة على أن ترجمة تعديلات ما بعد، وخاصة الفسفرة، الأسيتيلاتيون، و أوبيكيتين، يحدد النشاط و / أو تجميع البروتينات التي تؤدي إلى البلعمة الذاتية وتطوير اللمعة الدقيقة. الزيادة في إجهاد الخلية يمكن أن يؤدي إلى انهيار النظام المعدل، أو التعديل غير محددة التي لا تحدث في ظل الظروف الفسيولوجية.

وقد اعتبر أوبيكيتين المفتاح للسيطرة على مصير البروتينات، وهي عملية تحطيم البروتين عن طريق البروتيني. وفي الآونة الأخيرة، هناك أدلة متزايدة على أن سلسلة أوبيكيتين المترافقة تحدد انتقائية البلعمة الذاتية.

وقد تم تعريف التلقيح الذاتي على أنه تم تنشيط التلقيح الذاتي أو البلعمة الذاتية، وأظهرت النتائج أن نقل و / أو عيوب وظيفية الليزوزومية من البلعمة الذاتية قد تم الاعتراف بها كقوة دافعة محتملة لموت الخلايا المبرمج والبلعمة الذاتية، وكان يعرف أيضا باسم النوع الثاني موت الخلايا المبرمجة . وقد أظهرت الدراسات الحديثة في المختبر أن أغنبس بدوره بدوره كتل اللاحقة الذاتي (ربما نتيجة لخلل الليزوزومية)، والتي قد تتداخل مع فسيولوجيا الخلوية العادية. وبالإضافة إلى ذلك، فإن تراكم p62، الفضة جسيمات متناهية الصغر على السطح، P62 يبدو أن يفضي إلى الحفاظ على علم وظائف الأعضاء الخلوية الطبيعي. في الدراسات المبكرة، وجد أن تشكيل أوبيكيتين تحتوي على البروتينات ظاهرة مرضية، وهي ظاهرة مرضية التي تسببت في إصابة الكبد والتنكس العصبي، والتي وقعت في وقت واحد مع تراكم p62 في الفئران مع نقص الالتهام الذاتي. والمثير للدهشة، فإن الاجتثاث من الجينات P62 ليس فقط تثبيط وجود الجسم إدراج البروتين ولكن أيضا إلى الحد بشكل كبير من تلف الكبد.


الصفحة الرئيسية | من نحن | المنتجات | أخبار | معرض | اتصل بنا | التغذية المرتدة | الهاتف المحمول | XML | الرئيسية الصفحة

TEL: +86-757-8128-5193  E-mail: chinananomaterials@aliyun.com

قوانغدونغ نانهاى أتيب التكنولوجيا المحدودة